Det har alltid varit svårt, för att inte säga omöjligt, för både tillverkare och användare att jämföra kapaciteten hos olika material som används för uppdukning och personalklädsel.
Dessa produkter är medicintekniska produkter och måste därför uppfylla de väsentliga kraven i den Europeiska harmoniserade lagstiftningen för medicintekniska hjälpmedel, baserad på EU/EFTAs direktiv 93/42/EEC. Att kraven uppfylls visas genom att man arbetar enligt de europeiska standarderna.
Uppdukningsmaterial och operationsrockar används för att förhindra överföringen av infektionsbärande partiklar mellan personal och patient. De måste därför uppfylla kraven i direktivet som anger att användningen av produkter inte får innebära någon infektionsrisk för patient eller personal. Dessa krav är lika, både för flergångsprodukter och engångsprodukter.
Den europeiska standarden EN 13795 godkändes som internationell standard i juni 2006.