Tamer Mölnlycke Care świętuje nowy rozdział w opiece zdrowotnej w Królestwie Arabii Saudyjskiej

Spółka joint venture Tamer Mölnlycke Care została zainicjowana w 2021 r. umową na rozwój fabryki niestandardowych tac chirurgicznych w Arabii Saudyjskiej, której pierwsza produkcja spodziewana jest w IV kwartale 2024 r. Zwiększona inwestycja pozwala na rozszerzenie asortymentu produktów Mölnlycke wytwarzanych i dystrybuowanych w kraju i sąsiednim regionie. Dodanie do oferty serwetek i fartuchów, emolientów i wybranych produktów do pielęgnacji ran pozwala większej liczbie pracowników służby zdrowia i pacjentów w regionie korzystać z produktów i rozwiązań Mölnlycke. Zlatko Rihter, dyrektor generalny Mölnlycke Health Care, komentuje: "Aby sprostać wymaganiom klientów, ekspansja geograficzna jest strategicznym priorytetem dla Mölnlycke Health Care. Zwiększone inwestycje w nasze istniejące długoterminowe partnerstwo z Tamer Group w istotny sposób umożliwiąspecjalistom i pacjentom opieki zdrowotnej w Arabii Saudyjskiej dostęp do naszych wysokiej jakości produktów i rozwiązań, które pomogą poprawić wyniki, a także przybliżą nas do wykorzystania potencjału tego szybko rozwijającego się rynku opieki zdrowotnej". Przemawiając w imieniu Tamer Group, prezes Ayman Tamer dodaje: "Ta inwestycja jest kluczem do umożliwienia przyszłego wzrostu w regionie, zgodnie z saudyjską wizją 2030 - wspierając regionalny ekosystem opieki zdrowotnej, w tym eksport towarów do regionu Bliskiego Wschodu i Afryki, przy jednoczesnym rozwijaniu lokalnych umiejętności i wiedzy specjalistycznej". Mahmoud Wagih, dyrektor generalny Tamer Mölnlycke Care, komentuje: "Cieszę się, że mogę kierować tym biznesem, w którym Mölnlycke i Tamer zbudują silną, długoterminową, odnoszącą sukcesy spółkę joint venture, dostarczając naszym regionowi najwyższej jakości rozwiązania w zakresie opieki zdrowotnej". Wspólne przedsięwzięcie Tamer Mölnlycke Care to długoterminowa umowa między dwiema organizacjami, które współpracowały ze sobą w ciągu ostatniej dekady; i są zaangażowani w zaspokajanie potrzeb klientów w zmieniającym się krajobrazie opieki zdrowotnej w Arabii Saudyjskiej i całym regionie. W celu uzyskania dodatkowych informacji prosimy o kontakt:  Liz Neal Dyrektor ds. komunikacji E-mail: liz.neal@molnlycke.com Telefon: +44 7787432560  

Göteborg, 12 kwietnia 2024 r.: Mölnlycke, światowy lider w dziedzinie technologii medycznych specjalizujący się w leczeniu ran i leczeniu ran, ogłosił dziś podpisanie umowy przejęcia P.G.F. Industry Solutions GmbH, austriackiego producenta roztworów do oczyszczania i nawilżania ran Granudacyn. Mölnlycke i P.G.F. współpracują ze sobą od pięciu lat nad produkcją i dystrybucją Granudacyn, gamy roztworów i żeli przeznaczonych do oczyszczania, irygacji i nawilżania różnego rodzaju ran. Wysoka jakość i skład Granudacyny zapewnia dobrą biokompatybilność, dzięki czemu może być skutecznie stosowany na szeroką gamę tkanek w oparzeniach, a także ostrych i przewlekłych ranach. Mölnlycke obecnie dystrybuuje Granudacyn w ponad 50 krajach na całym świecie. "W związku ze starzeniem się społeczeństwa w połączeniu ze wzrostem liczby ran przewlekłych, takich jak owrzodzenia stopy cukrzycowej lub owrzodzenia żylne podudzi, naszym obowiązkiem jest pomoc w zmniejszeniu obciążenia ranami krajowych systemów opieki zdrowotnej" – mówi Zlatko Rihter, dyrektor generalny Mölnlycke Health Care. "Przejęcie P.G.F. i jej najnowocześniejszego zakładu produkcyjnego pozwoli Mölnlycke na agresywne rozszerzenie działalności w Granudacyn , aby poprawić jakość życia jeszcze większej liczby pacjentów". "Cieszę się, że P.G.F. stanie się częścią Mölnlycke i że zespół będzie nadal wytwarzał produkty, które wspierają misję Mölnlycke Wound Care, aby pomóc uwolnić pacjentów od ciężaru ran" – mówi Peter Fritz, założyciel i dyrektor generalny P.G.F., który będzie nadal kierował tym zespołem i procesem produkcyjnym z siedziby głównej P.G.F. w Austrii. Oczekuje się, że zamknięcie nastąpi po osiągnięciu określonych kamieni milowych i zostanie ono poinformowane oddzielnie. W celu uzyskania dodatkowych informacji prosimy o kontakt: Jennifer Doak Dyrektor ds. Komunikacji Globalnej ds. Leczenia Ran E-mail: jennifer.doak@molnlycke.com Telefon: +1 678 206 6179 O firmie Mölnlycke® Mölnlycke Health Care to wiodąca na świecie firma MedTech, która specjalizuje się w innowacyjnych rozwiązaniach w zakresie leczenia ran i zabiegów chirurgicznych. Produkty i rozwiązania Mölnlycke są codziennie używane przez szpitale, pracowników służby zdrowia i pacjentów w ponad 100 krajach na całym świecie. Założona w 1849 roku firma Mölnlycke jest własnością Investor AB z siedzibą w Szwecji. www.molnlycke.com O firmie P.G.F. Industry Solutions Firma P.G.F. Industry Solutions została założona w 2005 roku przez Petera Fritza w celu opracowywania i produkcji ekologicznie kompatybilnych produktów na bazie kwasu podchlorawego w celu ochrony użytkownika i jego środowiska. Firma opiera się na ponad 30-letnim doświadczeniu w badaniach, rozwoju, produkcji i dystrybucji produktów medycznych i pomiarowych na całym świecie. P.G.F. zatrudnia około 25 pracowników, a jego siedziba znajduje się w Elixhausen w Austrii. www.veriforte.com.

Mölnlycke zamierza wyemitować nowe 10-letnie obligacje w euro w ramach programu emisji średnioterminowych obligacji w euro (EMTN). Obligacja będzie notowana na rynku Euro MTF Giełdy Papierów Wartościowych w Luksemburgu. Jednocześnie Mölnlycke zaprasza posiadaczy pozostających w obrocie obligacji o wartości 500 mln EUR z terminem wykupu w lutym 2025 r. do złożenia oferty na zakup wszystkich swoich obligacji przez spółkę.

Instrument jest wspierany przez grupę siedmiu wiodących globalnych i regionalnych banków, dobrze zdywersyfikowanych, aby dopasować się do zasięgu geograficznego Mölnlycke. Bankami tymi są BNP, Danske Bank, HSBC, ING, JP Morgan, Nordea i SEB jako upoważnieni główni organizatorzy. SEB pełnił rolę koordynatora, agenta ds. dokumentacji i agenta ds. kredytu dla transakcji. W celu uzyskania dodatkowych informacji prosimy o kontakt:  Liz Neal Dyrektor ds. komunikacji E-mail: liz.neal@molnlycke.com Telefon: +44 7787432560 O firmie Mölnlycke   Mölnlycke to światowy lider w dziedzinie produktów i rozwiązań medycznych, który wyposaża pracowników służby zdrowia w narzędzia umożliwiające osiąganie najlepszych wyników klinicznych i ekonomicznych dla pacjentów. Podstawowa działalność firmy obejmuje cztery obszary biznesowe: leczenie ran, rozwiązania dla sal operacyjnych (ORS), rękawice i środki antyseptyczne.  Mölnlycke zatrudnia około 8 700 osób. Siedziba firmy znajduje się w Göteborgu w Szwecji, a firma działa w ponad 100 krajach na całym świecie. Mölnlycke jest własnością firmy Patricia Industries AB, która jest częścią Investor AB, zaangażowanego właściciela wysokiej jakości, globalnych firm założonych przez rodzinę Wallenbergów w 1916 roku. www.molnlycke.com 

Procedura analizy porównawczej Mölnlycke już drugi rok współpracuje z EcoVadis jako niezależną i wiarygodną organizacją w celu porównania mocnych stron i możliwości poprawy. Proces oceny wymagał dużej ilości danych i dokumentacji, a tym samym pracy zespołowej między globalnymi zespołami ds. zrównoważonego rozwoju, prawa i zgodności, technologii informatycznych, doskonałości w zakresie zamówień i doświadczenia ludzkiego. Nasze zgłoszenie było oceniane przez okres czterech tygodni. W ramach kontynuacji poprzedniej oceny, wyniki i informacje zwrotne zostaną wykorzystane do ustalenia priorytetów planów poprawy. Wynik Złoty medal jest przyznawany wszystkim najlepszym 5%, a nasz wynik plasuje nas w najlepszych 3% wszystkich organizacji ze wszystkich branż na całym świecie. Szczególne uznanie podczas składania wniosku zdobyto za zaangażowanie Mölnlycke w realizację celów naukowych i wymiernej poprawy emisji, siłę procedur Mölnlycke związanych z prawami człowieka, widoczny postęp w zakresie równości płci oraz dostępność gorącej linii ds. etyki dla wszystkich interesariuszy Mölnlycke Certyfikat wyników jest dostępny do pobrania w celu weryfikacji poniżej, EcoVadis dostarczy również szczegółową, zweryfikowaną kartę wyników użytkownikom swojej platformy.

Najważniejsze cechy wydajności Mölnlycke odnotowało silny wzrost w 2023 roku, a sprzedaż netto osiągnęła 1 924 mln euro, co oznacza wzrost o 8% przy stałych kursach walutowych. Zysk EBITDA wzrósł o 14% do 545 mln euro, odzwierciedlając znaczny wzrost organiczny i wzrost udziału w rynku na większości rynków. Osiągnięcia w zakresie zrównoważonego rozwoju Poczyniliśmy znaczące postępy w realizacji naszej mapy drogowej zrównoważonego rozwoju do 2030 roku. Krótkoterminowe cele Mölnlycke w zakresie redukcji emisji gazów cieplarnianych zostały zatwierdzone w ramach inicjatywy Science Based Targets. Godny uwagi postęp poczyniliśmy na naszej drodze do osiągnięcia 100% wolnej od paliw kopalnych energii elektrycznej do końca 2024 r., z 61% udziałem energii elektrycznej wolnej od paliw kopalnych w 2023 r. Osiągnęliśmy również 20% redukcję całkowitych bezwzględnych emisji gazów cieplarnianych w całym łańcuchu wartości w porównaniu z poziomem bazowym z 2021 r. Na koniec rozszerzyliśmy zakres oceny cyklu życia na 30% naszego portfolio pod względem sprzedaży netto. Raport roczny Zlatko Aktualności cytat   Innowacje i jakość Aby zwiększyć wydajność chirurgiczną, firma Mölnlycke wprowadziła technologię skanowania dłoni wykorzystującą sztuczną inteligencję i uczenie maszynowe w celu optymalnego dopasowania rękawic, wprowadziła na rynek amerykański Mepilex® Up, zmodernizowała rodzinę produktów Mepilex® Border Post-Op na całym świecie i zarejestrowała Hibiwash® - nową, bezbarwną i bezzapachową formułę Hibi. Z sukcesem zakończyliśmy również przejście na przepisy dotyczące wyrobów medycznych (MDR), będąc jedną z pierwszych firm MedTech, które to zrobiły. Inwestycje strategiczne Mölnlycke zabezpieczyło długoterminowe finansowanie poprzez euroobligacje o wartości 400 mln euro oraz kredyt odnawialny w wysokości 350 mln euro. Zdecydowaliśmy się również zainwestować 60 milionów euro w zwiększenie mocy produkcyjnych, w tym w nową linię produkcyjną Mepilex Border Flex oraz nową jednostkę sterylizacji tlenkiem etylenu w Finlandii.

Od 1977 roku Phoenix Society służy osobom, które przeżyły oparzenia, ich bliskim, specjalistom zajmującym się leczeniem oparzeń, naukowcom i innym osobom zaangażowanym we wzmacnianie społeczności zajmującej się oparzeniami, aby umożliwić transformacyjne uzdrowienie. Mając nadrzędną wizję zjednoczenia głosu społeczności zajmującej się oparzeniami na całym świecie w celu "przyspieszenia leczenia przez całe życie, optymalnego powrotu do zdrowia i zapobiegania oparzeniom", Phoenix Society oferuje programy, narzędzia, edukację i wydarzenia, aby urzeczywistnić tę wizję. Dzięki naszej szerokiej gamie rozwiązań w zakresie leczenia oparzeń, w tym na przykład oczyszczania, delikatnych opatrunków na rany i leczenia blizn, Mölnlycke ma wyjątkową pozycję, aby wspierać inicjatywy Phoenix Society. Nasze zaawansowane opatrunki do leczenia ran są możliwe dzięki technologii Safetac®, delikatnemu silikonowemu klejowi, który zmniejsza ból i minimalizuje urazy skóry u osób, które przeżyły oparzenia podczas zmiany opatrunku. Mölnlycke dostarcza również informacji na temat opatrunków na oparzenia i gojenia oparzeń poprzez treści edukacyjne, dowody kliniczne oraz porady i wskazówki dotyczące stosowania leczenia oparzeń. Cytat w tekście: Anders Andersson   Siła partnerstwa Partnerstwo między Phoenix Society i Mölnlycke łączy dwie organizacje, których misją jest ułatwienie leczenia osób, które przeżyły, i uczynienie ich życia pełniejszym poprzez wcześniejsze dotarcie do osób, które przeżyły, zminimalizowanie skutków oparzeń i zapewnienie ocalałym rozwiązań, zasobów i społeczności potrzebnych do ułatwienia powrotu do zdrowia i wsparcia.

Göteborg, Szwecja, 5 marca 2025 r. Firma Mölnlycke Health Care otworzyła nową siedzibę w GoCo Health Innovation City w regionie Göteborga w Szwecji. GoCo to centrum wiedzy z zakresu nauk przyrodniczych, które łączy firmy, naukowców, przedsiębiorców, dostawców opieki zdrowotnej i talenty z całego świata. Posunięcie to podkreśla zaangażowanie Mölnlycke w tworzenie partnerstw i wspieranie współpracy w celu napędzania innowacji zdrowotnych jutra. "Umieszczenie Mölnlycke obok innych kluczowych graczy w branży nauk przyrodniczych zmienia zasady gry. Otwiera to przed nami zupełnie nowe możliwości współpracy z ekspertami z różnych dziedzin, a także szansę na praktykowanie tego, co głosimy: partnerstwa", mówi Zlatko Rihter, dyrektor generalny Mölnlycke. "Przeprowadzka do nowej lokalizacji to krok naprzód dla Mölnlycke, który przygotowuje nas na przyszłość z biurem zaprojektowanym tak, aby sprostać nowym wymaganiom miejsca pracy". Inwestycja w nową siedzibę jako partner-założyciel GoCo Health Innovation City to wyjątkowa okazja do ukształtowania i umieszczenia wiodącego klastra MedTech w Göteborgu na mapie, aby pomóc zrewolucjonizować opiekę. Przeprowadzka ta wzmacnia silne zaangażowanie Mölnlycke w Göteborgu w Szwecji i zaangażowanie w dalsze bycie atrakcyjnym pracodawcą w regionie i poza nim. Najnowocześniejszy budynek oferuje znacznie ulepszone przestrzenie do współpracy, dzięki czemu wszyscy mogą łatwo współpracować i nawiązywać kontakty towarzyskie ze współpracownikami, klientami i partnerami. Nowa siedziba zapewnia trzykrotnie większe możliwości zespołom badawczo-rozwojowym w porównaniu z wcześniejszymi rozwiązaniami, tworząc miejsce dla innowacji, które mogą zrewolucjonizować troskę o ludzi i planetę.  -Kończy się- W celu uzyskania dodatkowych informacji prosimy o kontakt: [Contact card] Sofia Lindqvist

Barcelona, Hiszpania. 27 marca 2025 r. Nowe badanie donosi, że przestawienie pacjentów z ranami przewlekłymi na wielowarstwowy, powlekany silikonem opatrunek piankowy Mepilex® Border Flex, wraz z programem wsparcia edukacyjnego dla klinicystów, spowodowało znaczne zmniejszenie liczby zmian opatrunku i zmniejszenie kosztów związanych z opatrunkiem.1  Badanie, sponsorowane przez Mölnlycke Health Care i przeprowadzone w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej w Sewilli w Hiszpanii, zostało dziś zaprezentowane jako e-plakat na 35. konferencji Europejskiego Stowarzyszenia Leczenia Ran (EWMA) 2025 w Barcelonie, Hiszpania przez głównego badacza dr Andresa Roldana Valenzuelę, Centro de Salud Mairena del Aljarafe – Cuidad Expo, Sewilla. Pierwszorzędowym wynikiem badania było statystycznie istotne zmniejszenie liczby zmian opatrunku przed i po zmianie opatrunku z obramowania piankowego (wartość wyjściowa) na  Mepilex® Border Flex; Wyniki wykazały, że mediana liczby zmian opatrunku zmniejszyła się w okresie badania, z trzech w okresie siedmiu dni do zaledwie jednej. 1 Inne zgłoszone wyniki obejmowały:1 32% ran zagojonych podczas ostatniej wizyty 50% zmniejszenie powierzchni rany w ciągu czterech tygodni u 75% pacjentów Dwie trzecie (68,7%) zmniejszenie powierzchni rany od punktu początkowego do ostatniej wizyty Zmniejszenie bólu przy zmianie opatrunku (nasilenie bólu 3,1 - 3,3 na początku badania w porównaniu z poprzednio stosowanymi opatrunkami, w porównaniu z wynikami 0,5 - 1,1 zarejestrowanymi przy użyciu Mepilex® Border Flex podczas ostatniej wizyty) 44% redukcja tygodniowego kosztu opatrunku na pacjenta (5,38 € mniej po zmianie opatrunku) Brak zdarzeń niepożądanych związanych z opatrunkiem Prawie wszyscy (97%) lekarze ocenili ogólną skuteczność opatrunku Mepilex® Border Flex jako lepszą niż poprzednio stosowane opatrunki, natomiast 100% pacjentów oceniło opatrunek Mepilex® Border Flex jako "dobry" lub "bardzo dobry" pod względem ogólnego zadowolenia, w porównaniu z 65% w przypadku poprzednio stosowanych opatrunków. Dr Andres Roldan Valenzuela, główny badacz, skomentował: "Wyniki tego badania wyraźnie pokazują, jak proste zmiany w schemacie leczenia ran mogą przynieść pozytywne rezultaty zarówno dla pacjentów, jak i pracowników służby zdrowia. W czasach, gdy systemy opieki zdrowotnej i personel znajdują się pod coraz większą presją zarówno pod względem kosztów, jak i czasu, zachęcające jest to, że istnieją rozwiązania, które pomagają zwiększyć wydajność i poprawić wyniki dla wszystkich zaangażowanych". W celu uzyskania dodatkowych informacji prosimy o kontakt:  [Contact card] Sofia Lindqvist O projekcie badania W badaniu wzięło udział 37 dorosłych pacjentów w wieku od 30 do 90+ lat, u których nie stwierdzono zmniejszenia rozmiaru o >40-50% w poprzednim miesiącu i które leczono za pomocą opatrunku piankowego (innego niż Mepilex® Border Flex) przez co najmniej cztery tygodnie (wartość wyjściowa). Najczęstszymi rodzajami ran były odleżyny kategorii 2 (24,3%) i owrzodzenia żylne podudzi (18,9%). Pacjenci biorący udział w badaniu otrzymywali Mepilex® Border Flex na rany przez ≥4 tygodnie, w połączeniu ze standardową opieką.