Safetac®

Une seule idée a transformé l’avenir des soins des plaies.

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Quelle est l’histoire du développement de la technologie Safetac® ?

Safetac® a été inventée par un jeune concepteur de produits chez Mölnlycke, Tomas Fabo, à une époque où les technologies avancées de traitement des plaies en étaient encore à leurs débuts. Il a commencé à expérimenter, allant même jusqu’à travailler la nuit dans sa propre cuisine. Il a finalement mis au point un type de silicone qui n’adhérait pas à la plaie et n’endommageait pas la peau, rendant ainsi son retrait moins douloureux.

La suite appartient à l’histoire. Aujourd’hui encore, Safetac® est au cœur de notre gamme de pansements avancés pour le traitement des plaies, y compris notre innovation la plus récente : Mepilex® Up.

 
 

Technologie Safetac®

  • Basée sur un silicone doux qui adhère facilement à une peau intacte et sèche, tout en restant bien en place sans coller aux plaies humides.¹

  • Forme une barrière entre la peau et le pansement afin de prévenir les fuites d’exsudat et la macération de la peau périlésionnelle.²

  • Peut être appliquée et repositionnée à plusieurs reprises sans endommager la plaie ni la peau périlésionnelle.¹

Moins de douleur et de traumatisme cutané

Safetac®

La couche de contact en silicone doux de Safetac® minimise la douleur, les lésions cutanées et le risque de macération par rapport aux pansements traditionnels adhésifs.³⁻⁵
Plus de 9 patients sur 10 ont déclaré préférer les pansements dotés de la technologie Safetac® aux pansements munis d’un adhésif traditionnel.³

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Guide fondé sur des données scientifiques expliquant pourquoi Safetac® améliore le confort des patients et les résultats cliniques :

  • Montre, sur la base de nombreuses études, que Safetac® réduit la douleur et les lésions cutanées lors des changements de pansement.
  • Explique comment Safetac® favorise une cicatrisation plus rapide et améliore les résultats du traitement des plaies.
  • Illustre ses bénéfices pour différents types de plaies, notamment les brûlures, les ulcères et les plaies chirurgicales.
  • Met en évidence des avantages pratiques et économiques, tels qu’une diminution des complications et une réduction de la fréquence des changements de pansement.

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Aperçu des données scientifiques

Lors de la prise de décisions cliniques, il est courant d’évaluer les données disponibles en fonction du type d’étude dont elles sont issues. Dans la hiérarchie des niveaux de preuve, les essais contrôlés randomisés (ECR), ainsi que les revues systématiques et les méta-analyses fondées sur des données issues d’ECR, sont généralement considérés comme la référence pour évaluer l’efficacité des interventions.⁶

Toutefois, il a été suggéré que, dans le domaine du traitement des plaies, toutes les formes de preuves disponibles devraient être prises en compte afin de répondre au mieux aux questions cliniques.⁷

    1. Cutting, K.F. (2008) Journal of Wound Care 17(4):157-162.
    2. White, R. (2005) Wounds UK 1(3):104-109. Meaume S. et al. A study to compare a new self-adherent soft silicone dressing with a self-adherent polymer dressing in stage II pressure ulcers. Ostomy Wound Management, 2003
    3. Meaume S. et al. A study to compare a new self-adherent soft silicone dressing with a self-adherent polymer dressing in stage II pressure ulcers. Ostomy Wound Management, 2003. 
    4. Mölnlycke Health Care. Product Manual – Maintained dressing profile. Report no. 525458. Data on file.
    5. Mölnlycke Health Care. Product manual Initial abs different test solutions. Report no. PD-535352. Data on file.
    6. Ahuja, A.S. (2019) Integrative Medical Research 8(1):31-32.
    7. Wounds UK. (2023) Best Practice Statement: Development of a wound care formulary using clinical evidence and ensuring effective change management.

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