最適なプロテクションのためのサージカルガウン
手術中に医療従事者が着用する個人用保護具(PPE)は、無菌の手術野を隔てる役割をします。サージカルガウンのデザインと素材が、このバリアを可能にしています。規制機関が定めた性能要件を満たすだけでなく、外科チームが容易に着用することができ、着る人の快適性と動きやすさを確保しなければなりません。サージカルガウンの素材選択は、それが液体に対してどれだけバリア性があるのかか、また、微生物の侵入を防ぎながらも着る人の快適さと術中の動きをどれだけサポートできるのかを考慮する必要があります。
基本となる素材選択には、さまざまな特性や規格など、さまざまな要素があります。たとえば、サージカルガウンは、それぞれの手術レベルでどのような要件が必要になってくるでしょうか。
サージカルガウンの素材
サージカル用ガウンの素材は、細菌やウイルスの浸透を防ぐために、高レベルの 不透過性 が必要です。微生物、血液媒介病原体、その他の感染性病原体に対するバリア性は、すべてのサージカルガウンで想定されていますが、手技の中にはより高いバリア性が必要とされます。
また、サージカルガウンの素材も 耐久性が必要とされます。手術の過程で安全性を確保し、材料の裂け目や破損のリスクを減らすために、手術全体にわたってバリア性を維持する必要があります。
通気性 と 快適さ も、素材を選択する上で重要です。汚染物質に対するバリア性を維持する必要がありますが、着用者が快適に過ごせるように十分な通気性を確保する必要があります。着心地を確保することは、手術室スタッフが長時間の手術を快適に行うための鍵となります。
サージカルガウンの規制とガイドライン、およびコンプライアンス
サージカルガウンやその素材を含む医療機器には、さまざまな基準や規制が規定されています。米国規格協会(ANSI)や国際標準化機構(ISO)などの標準化団体は、サージカルガウンの素材に関する要件を定義する業界標準を開発しています。これらの規格は、バリア性能など、上記の特性等の基準と、製品品質と安全性を確保するため基準を規定しています。
また、製造業者は試験や認証プロセスを通じて、これらの規制や規格への準拠を実証する必要があります。
サージカルガウン マテリアルプラットフォーム
マテリアルプラットフォーム:ポリプロピレンSMS

ポリプロピレンSMS
SMSはスパンボンド/メルトブローン/スパンボンドの略で、ポリプロピレンから作られた合成素材です。
構造:
•生地の外側にあるスパンボンドは、強度を提供します。
•生地の内側にあるメルトブローンは、撥水性を提供します。
それぞれの層は、熱による小さなドットや楕円の形状などで結合されています。
SMSで作られたBARRIER® 手術用ガウン:
• プライマリ - 快適で人間工学に基づいた、手技時間が短い手術に適しています
•プライマリプラス - 快適であらゆる手術に適用したガウンです
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FPPガウン - 表面積全体にわたって流体を通さない
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VPPガウン - 高性能ウイルス防止ガウン
